氟丙菊酯
中文名：氟丙菊酯
CAS：101007-06-1
中文别名：氟丙菊酯;(S)-Α-氰基-3-苯氧基苄基(Z)-(1R,3S)-2,2-二甲基-3-(2-(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙氧基羰基)乙烯基)环*丙烷羧酸酯;(S)-Α-氰基-3-苯氧基苄基(Z)-(1R-CIS)-2,2-二甲基-3-(2-(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙氧基羰基)乙烯基)环*丙烷羧酸酯;氟酯菊酯;Α-氰基-3-苯氧基苄基-2,2-二甲基-3-[2-(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙氧基羰基)乙烯基]环*丙烷羧酸酯;罗素发;罗速发;(S)-氰基(3-苯氧基苯基)甲基-(Z)-(1R,3S)-2,2-二甲基[2-(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙氧羰基)乙烯基]-环*丙烷羧酸酯
英文名：ACRINATHRIN
性质：熔点;81.5℃ 比旋光度;D20 +23.5° (c = 0.5% in benzene) 储存条件; 0-6℃ Merck;13,127
用途：毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC50>2000mg/kg（4h)。对豚鼠皮肤无过敏性，对兔皮肤无刺激作用，对眼睛有轻微刺激。大鼠亚急性毒性试验无作用剂量为2.4mg/kg（雄）、3.1mg/kg(雌），动物试验未见致畸和致突变作用。鲤鱼LC50为0.12mg/L(96h)，虹鳟鱼为5.66mg/kg(96h)，水蚤LC50为0.57mg/L(48h)。野鸭急性经口LD50>1000mg/kg。鹌鹑>2250mg/kg。蜜蜂经口LD50为0.102～0.147μg/只，接触LD50为1.28～1.898μg/只。对捕食螨、食螨瓢虫等天敌影响较小。化学性质;纯品为白色结晶，无味。m.p.81.5℃，蒸气压390×10-9Pa(25℃)，[α]20D+17.5o。25℃时溶解度：易溶于丙酮、氯仿、二氯*甲烷、乙酸乙酯、二甲基*甲酰胺，溶解度>500g/L，二异丙醚170g/L,乙醇40g/L，己烷10g/L，水≤0.02mg/L。分配系灵敏180000。在酸性介质中稳定，pH>7时，发生水解和差向异构，在100W光照下，原药可稳定1周，易被土壤吸附和固定。用途;高效、低毒、广谱、新型的拟除虫菊酯类杀螨、杀虫剂。对多种食植性害螨肯具有良好的活性，并对刺吸口器害虫和鳞翅目害虫，如木虱、潜叶蛾、蓟马、蚜虫等也具有良好的活性。用于棉花、果树、大豆、玉米、蔬菜、茶叶、葡萄、柑橘、烟草等作物。如防治棉花、蔬菜、果树红蜘蛛，用2%乳油500～1000倍液喷雾，用量0.3～0.75g有效成分/100m2。
产品类别：杀虫剂

除虫菊素I
中文名：除虫菊素I
CAS：121-21-1
中文别名：除虫菊素I;除虫菊酯I,100ΜG/ΜL于环*己烷
英文名：PYRETHRIN 1
性质：比旋光度;D20 -14° (isooctane) 沸点;bp0.0005 146-150° 密度;1.5192 折射率;nD20 1.5242 储存条件; 0-6℃
用途：除虫菊素除虫菊素为天然除虫菊的提取物，具有杀虫药用价值，内含除虫菊酯Ⅰ、除虫菊酯Ⅱ、瓜菊酯和茉莉菊酯。除虫菊素的杀虫谱广，有较高的胃毒作用，对咀嚼式口器害虫有特效；又有强烈的触杀作用，主要用于防治刺吸式口器害虫；且击倒快，对哺乳动物安全，易降解，不污染环境。40年代中期，化学合成农药如有机氯、有机磷和氨基酸甲酯类杀虫剂尚未问世前，除虫菊制剂就被广泛地用于防治农业害虫，并取得了良好效果。从1947年起，人工首*次合成拟除虫菊酯获得成功，目前已经人工合成的拟除虫菊酯类化合物有：烯丙菊酯(1947年)、胺菊酯(1963年)，苄呋菊酯(1965年)、苯醚菊酯(1968年)、苄氯菊酯(1972年)、氯氰菊酯(1973年)、溴氰菊酯(1973年)以及非三碳环的杀灭菊酯等，其药效、光稳定性超过天然除虫菊酯及有机磷、有机氯、氨基甲酸三类常用合成杀虫剂。近年来，合成产物逐步代替了天然物，不仅用于室内灭虫，也用于农业害虫的防治。
产品类别：杀虫剂

炔丙菊酯
中文名：炔丙菊酯
CAS：23031-36-9
中文别名：丙炔菊酯;富右旋炔丙菊酯;右旋丙炔菊酯;右旋-反式-2,2-二甲-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸-(R,S)-2甲基-3-(2-炔丙基)-4-氧代-环戊-2-烯基酯;炔烯菊酯(丙炔菊酯);Es-生物炔丙菊酯;右旋反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸-S-2-甲基-3-(2-炔丙基)-4-氧代环戊-2-烯基酯;2-甲基-4-氧代-3-丙-2-炔基环戊-2-烯基-2,2-二甲基-3-(2-甲苛丙-1-烯基)环*丙烷羧酸酯
英文名：Prallethrin
性质：熔点;25°C 沸点;381.62°C (rough estimate) 密度;d420 1.03 折射率;1.4200 (estimate) 闪点;139 °C 储存条件;2-8°C 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. CAS 数据库 23031-36-9(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1- propenyl)-, 2-methyl-4-oxo-3-(2-propynyl)- 2-cyclopenten-1-yl ester(23031-36-9)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD50为640mg/kg，雌性为460mg/kg；大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg。化学性质;原药为油状液体。b.p.>313.5℃，相对密度1.03。易溶于甲醇、己烷，常温下溶解度>50%，25℃时在水中溶解度为8.03mg/L，分配系数30800。用途;用于防治蚊子、苍蝇等卫生害虫。用途;富右旋丙炔菊酯产品性状与丙炔菊酯相同，具有强烈触杀作用，击倒和杀死性能是富右旋反式烯丙菊酯的4倍，并对蟑螂有突出的驱赶作用。主要用于加工蚊香、电热蚊香、液体蚊香和喷雾剂防治家蝇、蚊虫、虱、蟑螂等家庭害虫，推荐使用量如下：（以有效成份计）蚊香：含本品0.05%电热蚊香：含本品10mg/片，控制电加热器中心温度125-135℃;液体蚊香：含本品0.66%，配加适量稳定剂;缓释剂;气雾剂：本品0.05-0.2%，配加适量致死剂，增效剂，乳化剂。用途;拟除虫菊酯类杀虫剂，主要用来防治卫生害虫（如蟑螂、蚊子、苍蝇等）用途;具有强烈的触杀作用，击倒和杀死性能是富右旋丙烯菊酯的四倍，主要用于制作蚊香、电热蚊香和液体蚊香生产方法;炔酮菊醇的制备在乙醇钠和无水乙醇存在下，乙酰乙酸乙酯与炔丙基*苯磺酸酯搅拌反应8h，再回流1h，制得2-炔丙基-3-氧代丁酸乙酯，产率85.3%。将上步产物滴加到10%Na2CO3溶液中，同时蒸出产物与水的共沸物，生成5-氧代-1-己炔，收率63.8%。将MgCH3OH和碘加热回流，蒸出甲醇，加入二甲基*甲酰胺（DMF），通CO2至饱和，加热蒸除余下的甲醇至馏出温度140℃，蒸馏时仍通CO2，最*后再通1hCO2制得MMC（甲基镁碳酸酯）-DMF溶液。在MMC-DMF溶液中加入5-氧代-1-己炔，搅拌升温至110℃以上反应2h，蒸出DMF,加盐酸和水，至固体溶解，乙醚萃取，加KOH溶液，得25%3-氧代-6-庚炔酸钾溶液。调节上述溶液至pH值8，升温至35℃，滴加丙酮醛，维持pH值8反应16h，冷却，用食盐饱和反应液，乙醚萃取，得3-羟基-8-壬炔-2，5-二酮，收率41.6%～46.8%。将3-羟基-8-壬炔-2，5-二酮的乙醚溶液滴加10%NaOH，2.5h滴完，保温-8～10℃，然后在-8～-5℃继续反应3h，用浓盐酸调至中性，用食盐饱和，乙醚萃取，得黄色液体炔酮菊醇，产率59.9%。上述路线是Schechter路线的改进，文献报道Schechter合成路线如下：炔酮菊醇也可通过呋喃衍生物来制备。鉴于炔丙基卤化物与镁反应可制得格氏试剂，通常需加汞盐，为避免环境污染，可用锌盐代替汞盐。进行连续格利雅反应中，炔丙基氯化物与炔丙基溴化物合用，可使反应十分稳定。然后进行糠醛转位反应和异构化反应。转位反应在酸性条件下进行，异构化反应在碱性条件下进行。炔酮菊酯的合成4-羟基-3-甲基-2-炔丙基环*戊烯酮与菊酰氯反应，合成炔酮菊酯（菊酰氯的合成与一般拟除虫菊酰氯相同）。
产品类别：杀虫剂

物美价廉品种：
氯菊酯 CAS：52645-53-1
右旋苯醚菊酯 CAS：26046-85-5
炔咪菊酯 CAS：72963-72-5
醚菊酯 CAS：80844-07-1
苄蚨菊酯 CAS：10453-86-8
杀虫菊酯 CAS：51630-33-2
4-甲氧甲基苄基菊酸酯 CAS：34388-29-9
右旋反式烯丙菊酯 CAS：28057-48-9
10%高效氯氟氰菊酯可湿性粉剂 CAS：