酪氨酸激酶抑制剂
中文名：酪氨酸激酶抑制剂
CAS：649735-46-6
中文别名：1-[[4-[(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基]-5-甲基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-基]氧基]-2-丙醇;酪氨酸激酶抑制剂;布立尼布;布立尼布、BMS-540215
英文名：1-[[4-[(4-Fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl]oxy]-2-propanol
性质：密度;1.42
用途：抗肿瘤药人类蛋白酪氨酸激酶在肿瘤的发生发展过程中起着非常重要的作用它，已成为一很有前景的肿瘤治疗新靶点。蛋白质酷氨酸在一系列细胞活动例如细胞长、分化和死亡的信号转导途径中起着重要的作用。很多类型的肿瘤因为有功能紊乱的生长因子受体酪氨酸激酶,从而导致不正确的有丝分裂信号。因此在包括癌症和其他许多疾病的治疗研究中,酪氨酸激酶都是研究的目标和对象。酪氨酸激酶抑制剂的研究已成为当今世界杭肿瘤研究的热点领域。酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的抗肿瘤作用机制可能通过以下途径实现:抑制肿瘤细胞的损伤修复、使细胞分裂阻滞在G1期、诱导和维持细胞凋亡、抗新生血管形成等。目前越来越多酪氨酸激酶抑制(如甲磺酸伊马替尼、吉非替尼、埃罗替尼、索拉非尼、凡德他尼、Sunitinib)研制成功并被批准用于临床,取得了令人鼓舞的疗效,抗肿瘤治疗已经开始进入了“分子靶向治疗”的时代。选择性小分子受体酪氨酸激酶抑制剂类药甲磺酸伊马替尼属于新型酪氨酸激酶抑制剂，为苯氨嘧啶的衍生物。约95%的慢性粒细胞白血病(CML)病人均有Ph1染色体阳性，即9号染色体的原癌基因ABL异位到22号染色体的一段称为断裂点成簇区(BCR)的癌基因上，两种基因重组在一起，产生融合蛋白p-210，与正常的C-ABL蛋白p-150相比，p-210具有较高的酪氨酸激酶活性，可刺激白细胞增殖，导致白血病。本药在体内外均可强烈抑制ABL酪氨酸激酶的活性，特异性地抑制ABL的表达和BCR-ABL细胞的增殖，从而可用于治疗CML。此外，本药还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)和干细胞因子(SCF)受体的酪氨酸激酶，并可抑制PDGF和SCF介导的生化反应，但不影响其他刺激因子如表皮生长因子等的信号传导。


3-甲氧基-L-酪氨酸(+4℃)
中文名：3-甲氧基-L-酪氨酸(+4℃)

中文别名：3-甲氧基-L-酪氨酸(+4℃)
英文名：3-甲氧基-L-酪氨酸(+4℃)
性质：3-甲氧基-L-酪氨酸(+4℃)的化学性质请参考元素商城相关介绍
用途：酪氨酸类衍生物


BOC-D-酪氨酸
中文名：BOC-D-酪氨酸
CAS：70642-86-3
中文别名：BOC-D-酪氨酸
英文名：BOC-D-酪氨酸
性质：BOC-D-酪氨酸的化学性质请参考摩贝百科相关介绍
用途：酪氨酸类衍生物


厂家供应：
酪氨酸磷酸化抑制剂AG30 122520-79-0